Проект направлен на исследованик фотофизических процессов в бифлуорофорных системах различного строения: "линейных" бифлуорофорах на основе замещенных оксазола и оксадиазола, кумарина 120 и фенилфталимида, а также в более сложных молекулярных композициях (макрогетероциклах).
Теоретически и экспериментально исследованы фотофизические процессы в бифлуорофорных системах различного строения: "линейных" бифлуорофорах на основе замещенных оксазола и оксадиазола, кумарина 120 и фенилфталимида, а также в более сложных молекулярных композициях (макрогетероциклы).
Установлены закономерности изменения спектрально-люминесцентных и генерационных свойств в сложных молекулярных системах в зависимости от их строения.
Показано, что в исследованных БФ молекулах флуоресценция осуществляется в области флуоресценции акцептора, флуоресценция донора не наблюдается, что говорит о полном переносе энергии электронного возбуждения с донорного фрагмента на акцепторный.
В спектрах поглощения наблюдаются либо аддитивные спектры донорных и акцепторных фрагментов, либо близкие к аддитивным.
Генерационная способность БФ молекул при лазерном возбуждении, как правило, уступает акцептору, что говорит о том, что БФ молекулу не следует рассматривать как два, слабо сопряженных флуорофора.
Процессы дезактивации энергии электронного возбуждения в этих молекулах протекают как в новой единой молекуле. Теоретические и экспериментальные исследования, проведенные для этих молекул, подтверждают эту точку зрения. Проведенное квантово-химическое исследование и сопоставление с экспериментальными данными показало, что макрогетероциклы не являются бифлуорофорными молекулами в классическом понимании в силу своего уникального строения. В этих молекулярных системах отсутствуют метиленовые или какие-то другие мостики, а отсутствие сопряжения между фрагментами больше обязано их неплоскостному расположению. Кроме этого, наличие в структуре одинаковых, параллельно расположенных фрагментов, приводит к расщеплению состояний, причем нижним оказывается запрещенное состояние, флуоресценция из которого маловероятна. Все процессы дезактивации энергии электронного возбуждения в таких системах идут как в единой молекуле, система электронных состояний в них является общей с различной долей вклада молекулярных орбиталей, принадлежащих донорным и акцепторным фрагментам.
Проведено исследование переноса энергии электронного возбуждения в смесях органических молекул с целью преобразования излучения УФ светодиодов в "белый свет".
Исследуется возможность создания на основе изученных смесей органических молекул БФ с неполным переносом энергии электронного возбуждения.
|
